Сывороточная болезнь, как правило, характеризуется кожными высыпаниями, болезненностью в суставах и лихорадкой. При этом увеличиваются в размерах селезенка и лимфатические узлы. При прекращении введения антибиотика это состояние проходит без проведения специальной терапии. Иногда больному требуется назначение антигистаминных препаратов. Сывороточную болезнь часто вызывает применение препаратов пенициллинового ряда и некоторых комбинированных препаратов тетрациклиновой группы.
Парентеральное введение пенициллина, стрептомицина, тетрациклина, хлорамфеникола и других антибактериальных препаратов часто ведет к аллергическим высыпаниям на коже и слизистых.
Отек Квинке может развиваться на лице (в области губ, век) или охватывать дыхательные пути. Такую аллергическую реакцию нередко вызывают препараты тетрациклинового ряда. Применение этих лекарственных средств способно спровоцировать и фотодерматозы – поражения кожи, проявляющиеся под воздействием ультрафиолетовых лучей.
Все антибактериальные препараты широкого спектра действия вызывают расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта и способствуют развитию дисбактериоза и суперинфекций, которые могут явиться причиной сепсиса.
Дисбактериоз характеризуется дисбалансом микрофлоры кишечника, когда существенно уменьшается количество нужных бактерий и стремительно возрастает содержание кишечной палочки с патогенными свойствами. Нормальная микрофлора кишечника при этом нарушается, и многие болезнетворные бактерии начинают интенсивно размножаться. На этом фоне развиваются такие суперинфекции, как кандидозы и реакция бактериолиза – освобождение большого количества эндотоксинов. Иногда суперинфекция появляется вследствие вторичного инфицирования больного, подвергающегося антибактериальной терапии.
Кандидозы представляют собой различные поражения дрожжеподобными грибками рода Candida кожных покровов и слизистых у больных с ослабленным иммунитетом.
Реакция бактериолиза характеризуется такими симптомами, как лихорадка, учащение пульса, диарея и потеря сознания. В тяжелых случаях эти явления могут стать причиной гибели больного.
Некоторые врачи считают, что бесконтрольная антибактериальная терапия может привести к гиповитаминозу, поражению иммунной системы больного и даже к развитию онкологических заболеваний.
Сульфаниламиды – медикаментозные синтетические соединения с общей формулой, синтезированные из сульфаниловой кислоты. Эти препараты применяют при лечении инфекционных заболеваний, так как они производят выраженный противомикробный эффект.
Сульфаниламиды почти не обладают токсическими свойствами, но при гиперчувствительности организма, неадекватном увеличении дозировки или продолжительном приеме они так же могут стать причиной побочных эффектов, проявляемых со стороны мочевыделительной, кроветворной и центральной нервной систем.
Осложнения со стороны системы кроветворения заключаются в изменении формулы крови больного, проявляющемся симптомами цианоза, анемии, лейкопении и снижением гемоглобина. В большей степени на кроветворную систему неблагоприятно влияет норсульфазол.
Сульфаниламиды оседают в почках в виде кристаллов солей, где их концентрация нередко превосходит границы растворимости, и закупоривают мочевые пути. Этим объясняются нарушения функции почек, такие как кристаллурия, уменьшение диуреза и изменение кислотно-щелочного баланса мочи.
Эти нарушения могут привести к отложению кристаллов в тканях почки, воспалительным процессам, формированию и развитию мочекаменной болезни.
Сульфаниламидные препараты часто вызывают аллергические реакции, протекающие в виде дерматитов, экзантемы и лекарственной лихорадки. При этом возможно аллергическое поражение печени, характеризующееся симптомами острого гепатита в сочетании с кожными высыпаниями и повышением температуры тела.
После прекращения приема сульфаниламидов состояние пациентов обычно приходит в норму в течение 2 недель. Но иногда встречаются случаи острого некроза печени, способного привести к смертельному исходу.
На фоне лечения сульфаниламидами больные сахарным диабетом нередко существенно набирают вес. Особенно часто это наблюдается у престарелых пациентов. Неверный подбор дозы сульфаниламидного препарата может спровоцировать у таких больных гипогликемию.
Осложнения со стороны нервной и сердечнососудистой систем – это возникновение невритов, парестезий, учащения сердечных сокращений, головокружений и головных болей.
Анальгетики представляют собой медикаментозные препараты, способные избирательно подавлять болевые ощущения. На некоторое время они могут избавить человека не только от боли, но и снизить повышенную температуру тела, а также снять мышечное напряжение. При этом анальгетики не воздействуют на причину заболевания.
Эта группа препаратов подразделяется на наркотические и ненаркотические анальгетики.
Анальгезирующие препараты группы опия и их синтетические заменители относятся к наркотическим анальгетикам. По механизму воздействия они сходны с обезболивающими веществами, синтезируемыми в человеческом организме. Обезболивающее действие таких анальгетиков обусловлено способностью угнетать таламические области и препятствовать передаче болевых импульсов коре головного мозга.
Опиаты могут вызвать наркотическую зависимость, поэтому их отпускают в аптеке исключительно по рецепту. Их назначают только в крайних случаях, когда другие средства неэффективны (в качестве противошоковой терапии, онкологическим больным, при инфаркте миокарда). К наркотическим анальгетикам относят все препараты, содержащие морфин, кодеин, фентанил, промедол и другие аналогичные вещества.
Побочные эффекты наркотических анальгетиков – это угнетение дыхания (развивается в редких случаях), запор, диспепсические расстройства, задержка мочи, спазм мочевого пузыря, кожный зуд, снижение артериального давления, брадикардия, сухость во рту и снижение легочной вентиляции.
Превышение дозы может привести к возникновению патологического типа дыхания Чейна – Стокса и апноэ (прекращению дыхательной деятельности).
К ненаркотическим обезболивающим средствам причисляют анальгетики: метамизол натрия, парацетамол, амидопирин, – а также нестероидные противовоспалительные средства: индометацин, бутадион, ибупрофен. Все эти лекарства обладают меньшей анальгезирующей активностью по сравнению с наркотическими анальгетиками. Но их обезболивающее действие наиболее эффективно при болях в мышцах, суставах, при невритах и невралгиях, головных болях и в меньшей степени – при болевых ощущениях, исходящих из внутренних органов. В отличие от опиатов они относительно безопасны, так как не вызывают зависимости, не обладают снотворным эффектом и не угнетают кашлевой и дыхательный центры. Их воздействие ограничено периферической нервной системой, поэтому ненаркотические анальгетики подавляют болевые ощущения только в местах их возникновения.