Book.

Во многих случаях мутации ведут к летальному исходу.

Так, у людей около 20% беременностей заканчиваются естественным выкидышем в сроки до 12 недель, и в половине таких случаев можно обнаружить хромосомные аномалии.

Генетика помогает правильнее понять историю возникновения жизни на Земле, отражая одну из основ эволюции жизни и увеличения многообразия видов.

По мнению генетиков и антропологов, на одной из последних критических стадий человеческой цивилизации после глобального потопа на Земле осталось лишь около 10 тыс. человек. Далее размножение пошло на основе скрещивания многих родственных особей. В таких условиях усилились многочисленные мутации на ключевых участках ДНК.

По оценкам генетиков, у каждого человека имеется более 140 тыс. таких отклонений от прежнего исторического биологического предка. Это, в свою очередь, ослабило механизмы генного контроля и сделало человека мишенью для разных болезней.

Любопытно, что генные механизмы у грызунов (крыс и мышей) работают более надежно и эффективно, чем у людей. По мнению ряда английских учёных, должен наступить момент, когда количество мутаций станет критичным и человеческая эра вплотную приблизится к финалу. Но такой прогноз не учитывает предстоящее изменение стратегии естественного и искусственного биологического отбора и переход к новой модели организации человеческого общества и его жизненных ценностей.

Научные теории жизни могут быть «сверхфантастичными», включая создание всё нового биологического оружия для демографической расчистки стран, регионов и даже целых континентов, а также средств защиты от него.

Схема 6. 1. «Морфологическое дерево» происхождения человека и языков мира

Применительно к живым организмам эволюцию можно определить как развитие сложных организмов из предшествующих более простых организмов с течением времени. В рамках «неодарвинизма» эволюция более всего изучается с оценкой влияния на живой организм наследуемых генотипов и факторов среды (и те, и другие меняются и взаимообусловлены).

Вот любопытный пример из истории развития славянского мира и славянского мифа.

До последнего времени по поводу происхождения белорусов существовало несколько теорий, в том числе «польская», «русская», «балтская», «кривичская» версии, но ни одна из них не выдержала «генетических испытаний». По данным генетика белорусской НАН М. Пилипенко, в результате исследований оказалось, что большинство образцов белорусских ДНК относятся к западному варианту евразийского типа митохондриальной ДНК. В результате многомерного анализа выяснилось, что сразу по нескольким признакам белорусы принадлежат к группе народов с общей «праматерью», в которую входят германцы, литовцы, словаки и хорваты. Анализ мужской Y-хромосомы также на 95% подтвердил европейское происхождение белорусов.

Однако генетические признаки не полностью определяют этнические, что выше было проиллюстрировано схемой 6. 1.

Белорусы по своему языку относятся к «восточным славянам», что делает возможным и жизнеспособным образование крупного государства с условным названием «Россия», а не «Европа».

По генным исследованиям, «русские» (в сущности, формирующаяся народность) наиболее похожи на восточно-славянские популяции (30% «русских» генотипов встречены у белорусов и украинцев). На втором месте по сходству стоят восточные финно-угорские народы (коми, удмурты, мари, мордва). Далее – близость русских к западным угрофиннам (эстонцы, карелы, финны, саамы), затем идут западные славяне (поляки, чехи, словаки) и южные славяне (сербы, хорваты, болгары, боснийцы, словенцы).

Возможно, новые исследования докажут наличие у элитных социальных групп (и менеджеров) каких-то специфических генов или их комбинаций, что определяет результат «естественного» и далее «социального» отбора. Кстати, лучшей царицей России была немка, и это исторический факт.

Гены биологического вида объектно важны в процессе наследственности, но культура, образование, мозги «человека разумного» – это тоже «значимое».

В 1953 г. Дж. Уотсон и Ф. Крик предложили модель молекулярной структуры ДНК и механизма её воздействия на развитие вида.

Современная инженерная генетика имеет строго научные теоретические основы. Однако есть многочисленные «белые пятна», которые успешно могут быть преодолены в экспериментах с генами лишь относительно. Это говорит об опасности «решительного» вторжения в конструирование «живых организмов».

Допустив по незнанию ошибки, можно породить тотальную смерть всех видов на Земле, не говоря о самом человеке.

Однако этот же эффект может быть целью наукоемкого биологического терроризма.

Отсюда телеологический вопрос: «Насколько глубоко самой Природой позволено вторгаться в механизмы формирования Новой Жизни и обеспечения её деятельности? »

Еще один вопрос: «Насколько может потяжелеть «генетический груз» существующей жизни на Земле? »

Карла Линнея мы знаем как великого создателя классификации растений и животных. Менее известно, что он разработал и первую классификацию болезней из 11 классов и по симптоматическому признаку: боли, нарушения движения, душевные расстройства (в том числе бешенство) и т. д. Первая Международная классификация была принята в 1850 году, она содержала 140 болезней. Но после Пастера, Коха и Мечникова для каждой болезни начали искать своего микроба. С 1993 года действует 10-я Международная классификация (ICD) из 12 тысяч позиций, обязательная также на территории России. К 2015 году готовится более детализированная 11-я МКБ.

В 1972 г. была получена первая трансгенная бактерия. Гораздо важнее самого микроба стала разработка техники генной инженерии. До середины 90-х годов совершенствовалась методика расшифровки отдельных генов. Далее началось выяснение генетических причин болезней.

Генетики предлагают на каждую болезнь по обнаруженному ими гену.

В жизни болезни носят не только генный характер, но и инфекционный. При этом ход болезней имеет такой «двухфакторый» характер, что отражает особенности живого организма и воздействия окружающей среды.

В то же время для большинства душевных расстройств – шизофрении как самой показательной – не найдено никакого материального субстрата. Ни анатомических деформаций, ни отклонений в физиологии мозга при всех современных видах обследования. «Ген шизофрении» пока не открыт.

Генетика – на новом подъёме. В разгаре большая работа по составлению генетической карты болезней – «Diseasome» (похоже, что название придумано в рифму с «Genome»). Такая карта в перспективе должна бы совместиться с действующей ныне МКБ. Вместе с тем, точно установлено, что несколько разных болезней связаны с дефектом одного и того же гена. Так, оказались «повязаны» диабет и рак предстательной железы. В реальности несколько разных генов могут находиться в активном или выключенном состоянии. Возможных комбинаций даже для десятка генов может оказаться вполне математически достаточным для запуска механизма той или иной болезни.